Gazzetta n. 8 del 12 gennaio 2009 (vai al sommario) ERRATA-CORRIGE Comunicato relativo all'estratto della determinazione A.I.C. n. 969 del 17 dicembre 2008 dell'Agenzia italiana del farmaco, recante: «Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano “Alfuzosina Ranbaxy”.». (Estratto pubblicato nel supplemento ordinario n. 7 alla Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 3 del 5 gennaio 2009). Nell'estratto citato in epigrafe, pubblicato nel sopra indicato supplemento ordinario, dopo l'indicazione: «Estratto determinazione n. 969 del 17 dicembre 2008», il testo riportato alla pag. 1 deve intendersi integralmente sostituito dal seguente: «Medicinale: ALFUZOSINA RANBAXY. Titolare A.I.C.: Ranbaxy Italia S.p.A. - Piazza Filippo Meda, 3 - 20121 Milano - Italia. Confezione: 10 mg compresse a rilascio prolungato 10 compresse in blister PVC/AL - A.I.C. n. 038661017/M (in base 10) 14VUWT (in base 32). Confezione: 10 mg compresse a rilascio prolungato 30 compresse in blister PVC/AL - A.I.C. n. 038661029/M (in base 10) 14VUX5 (in base 32). Confezione: 10 mg compresse a rilascio prolungato 90 compresse in blister PVC/AL - A.I.C. n. 038661031/M (in base 10) 14VUX7 (in base 32). Forma farmaceutica: compressa a rilascio prolungato. Composizione: 1 compressa a rilascio prolungato contiene: Principio attivo: alfuzosina cloridrato 10 mg».