Gazzetta n. 32 del 9 febbraio 2009 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca della sospensione di alcuni medicinali per uso umano Con la determinazione aRSM - 1/2009-563 del 27 gennaio 2009, sono state revocate le sospensioni , ai sensi del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, delle seguenti specialita' medicinali: Farmaco: GASTRAX; confezione: 028357010; descrizione: sospensione 200 ml. Farmaco: AKUDOL; confezione: 028946010; descrizione: granuli 200 mg in 20 bustine sosp. orale; Farmaco: MIOSTART; confezione: 035590013; descrizione: «2 mg/ml soluzione iniettabile» 6 fiale da 2 ml. Farmaco: REDACTIV; confezione: 027519040; descrizione: «5 % crema» 1 tubo 15 g. Farmaco: AKUDOL; confezione: 028946046; descrizione: granuli 200 mg in 10 bustine sosp. orale. Farmaco: XENAR; confezione: 023383096; descrizione: «5% crema" 1 tubo 50 g» Farmaco: XENAR confezione 023383110 descrizione: «375 mg granulato per soluzione orale» 30 bustine. Farmaco: GASTRAX; confezione: 028357022; descrizione: 20 compresse. Farmaco: AKUDOL; confezione: 028946022; descrizione: 20 compresse 200 mg uso orale. Farmaco: XENAR; confezione: 023383058; descrizione: «250 mg supposte» strip 10 supposte. Farmaco: XENAR; confezione: 023383084; descrizione: «375 mg capsule molli» blister 30 capsule. Farmaco: AKUDOL; confezione: 028946034; descrizione: 10 compresse 200 mg uso orale. Farmaco: REDACTIV; confezione: 027519038; descrizione: «5 % crema» 1 tubo 30 g. Farmaco: XENAR; confezione: 023383021; descrizione: «250 mg compresse» blister 30 compresse. Ditta titolare A.I.C.: Alfa Wassermann S.p.a. - Via Enrico Fermi n. 1 - Alanno 65020 (Pescara).