Gazzetta n. 54 del 6 marzo 2009 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Zenodian». Con la determinazione n. aRM - 48/2009-223 del 12 febbraio 2009 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta: Laboratorio farmaceutico C.T. S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: farmaco: Zenodian; confezione: 032884013; descrizione: astuccio 40 compresse masticabili 1 g; farmaco: Zenodian; confezione: 032884025; descrizione: 30 bustine granulato sosp. orale 1 g; farmaco: Zenodian; confezione: 032884037; descrizione: 30 bustine granulato sosp. orale 2 g.