Gazzetta n. 55 del 7 marzo 2009 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, delle autorizzazioni all'immissione in commercio di alcuni medicinali per uso umano Con la determinazione n. aRM - 50/2009-7061 del 13 febbraio 2009 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Glaxo Allen S.p.A. l'autorizzazione all'immissione in commercio dei sottoelencati medicinali, nelle confezioni indicate: farmaco: ZOREF; confezione AIC n. 026917056; descrizione: «250 mg granulato per sospensione orale» 12 bustine; farmaco: SELEDIE; confezione AIC n. 034668020; descrizione: «11.400 UI antixa/0,6 ml soluzione iniettabile» 6 siringhe preriempite 0,6 ml; confezione AIC n. 034668032; descrizione: «11.400 UI antixa/0,6 ml soluzione iniettabile» 10 siringhe preriempite 0,6 ml; confezione AIC n. 034668057; descrizione: «15.200 UI antixa/0,8 ml soluzione iniettabile» 6 siringhe preriempite 0,8 ml; confezione AIC n. 034668069; descrizione: «15.200 UI antixa/0,8 ml soluzione iniettabile» 10 siringhe preriempite 0,8 ml; confezione AIC n. 034668083; descrizione: «19.000 UI antixa/1 ml soluzione iniettabile» 6 siringhe preriempite 1 ml; confezione AIC n. 034668095; descrizione: «19.000 UI antixa/1 ml soluzione iniettabile» 10 siringhe preriempite 1 ml; farmaco: APONIL; confezione AIC n. 027832056; descrizione: «4 mg compresse rivestite con film» 14 compresse divisibili; confezione AIC n. 027832070; descrizione: «6 mg compresse rivestite con film» 28 compresse; confezione AIC n. 027832082; descrizione: «6 mg compresse rivestite con film» 35 compresse; farmaco: LADIP; confezione AIC n. 028804021; descrizione: «4 mg compresse rivestite con film» 14 compresse divisibili; confezione AIC n. 028804058; descrizione: «6 mg compresse rivestite con film» 28 compresse; farmaco: MUPISKIN; confezione AIC n. 028979021; descrizione: «2% unguento» 1 tubo da 30 g.