Gazzetta n. 77 del 2 aprile 2009 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Comunicato di rettifica concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Rovigon» Nella parte del comunicato concernente «determinazione AIC/N n. 1115 del 14 maggio 2008», relativo al medicinale «Rovigon», pubblicato nel supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale - serie generale n. 151 del 30 giugno 2008, a pag. 31, al paragrafo: E' autorizzata la modifica di eccipienti del supporto inerte della Dry Vit. E 50% tipo CWS/F contenente principio attivo: All-Rac-Å"-tocoferil-acetato in luogo di: Dry Vit. E 50% tipo CWS/F leggasi: Dry Vit. E 50% tipo CWS/S