Gazzetta n. 113 del 18 maggio 2009 - AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

DETERMINAZIONE 28 aprile 2009

Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita della specialita' medicinale «Optaflu» (antigeni di superficie del virus dell'influenza, inattivi, prodotti in colture cellulari), autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione del 1° giugno 2007 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri:
EU/1/07/394/001 0,5 ml sospensione iniettabile in siringa preriempita (vetro) - uso intramuscolare 1 siringa preriempita;
EU/1/07/394/002 0,5 ml sospensione iniettabile in siringa preriempita (vetro) - uso intramuscolare 10 siringhe preriempite;
EU/1/07/394/003 0,5 ml sospensione iniettabile in siringa preriempita (vetro) - uso intramuscolare 2x10 siringhe preriempite;
EU/1/07/394/004 0,5 ml sospensione iniettabile in siringa preriempita (vetro) - uso intramuscolare 1 siringa preriempita + 1 ago;
EU/1/07/394/005 0,5 ml sospensione iniettabile in siringa preriempita (vetro) - uso intramuscolare 10 siringhe preriempite + 10 aghi;
EU/1/07/394/006 0,5 ml sospensione iniettabile in siringa preriempita (vetro) - uso intramuscolare 2x10 siringhe preriempite + 20 aghi.
Titolare A.I.C.: Novartis Vaccines and diagnostics GmbH & Co KG.
Rappresentante per l'Italia: Novartis Vaccines and Diagnostics S.r.l. Via Fiorentina 1 - 53100 Siena.

IL DIRETTORE GENERALE

Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n. 300;
Visto l'art. 48 del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269, convertito nella legge 24 novembre 2003, n. 326, che istituisce l'Agenzia italiana del farmaco;
Visto il decreto del Ministro della salute di concerto con i Ministri della funzione pubblica e dell'economia e finanze in data 20 settembre 2004, n. 245 recante norme sull'organizzazione ed il funzionamento dell'Agenzia italiana del farmaco, a norma del comma 13 dell'art. 48 sopra citato;
Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165;
Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145;
Visto il decreto del Ministro del lavoro, della salute e delle politiche sociali del 16 luglio 2008, registrato dall'Ufficio Centrale del Bilancio al Registro Visti Semplici, foglio n. 803 in data 18 luglio 2008, con il quale viene nominato il prof. Guido Rasi Direttore generale dell'Agenzia italiana del farmaco;
Vista la legge 24 dicembre 1993, n. 537, concernente «Interventi correttivi di finanza pubblica» con particolare riferimento all'art. 8;
Visto l'art. 1, comma 41, della legge 23 dicembre 1996, n. 662;
Vista la legge 14 dicembre 2000, n. 376, recante «Disciplina della tutela sanitaria delle attivita' sportive e della lotta contro il doping»;
Visto l'art. 48, comma 33, legge 24 novembre 2003, n. 326, che dispone la negoziazione del prezzo per i prodotti rimborsati dal S.S.N. tra Agenzia e titolari di autorizzazioni;
Visto l'art. 5 della legge n. 222/2007 pubblicata nella Gazzetta Ufficiale n. 279 del 30 novembre 2007;
Visto il decreto legislativo 8 aprile 2003, n. 95, concernente l'attuazione della direttiva 2000/38/CE e l'introduzione di un elenco di farmaci da sottoporre a monitoraggio intensivo;
Visto il decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n. 142 del 21 giugno 2006, concernente l'attuazione della Direttiva 2001/83/CE (e successive direttive di modifica) relativa ad un codice comunitario concernenti i medicinali per uso umano nonche' della direttiva 2003/94/CE;
Vista la delibera CIPE del 1° febbraio 2001;
Visto il Regolamento n. 726/2004/CE;
Vista la determinazione 29 ottobre 2004 «Note AIFA 2004 (Revisione delle note CUF)», pubblicata nel supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 259 del 4 novembre 2004 e successive modificazioni;
Vista la determinazione AIFA del 3 luglio 2006 pubblicata nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 156 del 7 luglio 2006;
Vista la determinazione AIFA del 29 settembre 2006 pubblicata nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 227, del 29 settembre 2006 concernente «Manovra per il governo della spesa farmaceutica convenzionata e non convenzionata»;
Vista la domanda con la quale la ditta ha chiesto la classificazione, ai fini della rimborsabilita';
Visto il parere della Commissione consultiva tecnico - scientifica nella seduta del 7/8 aprile 2008;
Considerato che per la corretta gestione delle varie fasi della distribuzione, al medicinale OPTAFLU debba venir attribuito un numero di identificazione nazionale;
Determina:
Art. 1.
Descrizione del medicinale e attribuzione n. AIC
Al medicinale OPTAFLU (antigeni di superficie del virus dell'influenza, inattivati, prodotti in colture cellulari) nelle confezioni indicate vengono attribuiti i seguenti numeri di identificazione nazionale:
Confezioni:
0,5 ml sospensione iniettabile in siringa preriempita (vetro) - uso intramuscolare 1 siringa preriempita - n. A.I.C. 038136014/E (in base 10) - 14CU6G (in base 32);
0,5 ml sospensione iniettabile in siringa preriempita (vetro) - uso intramuscolare 10 siringhe preriempite - n. A.I.C. 038136026/E (in base 10) - 14CU6U (in base 32);
0,5 ml sospensione iniettabile in siringa preriempita (vetro) - uso intramuscolare 2x10 siringhe preriempite - n. A.I.C. 038136038/E (in base 10) - 14CU76 (in base 32);
0,5 ml sospensione iniettabile in siringa preriempita (vetro) - uso intramuscolare 1 siringa preriempita + 1 ago - n. A.I.C. 038136040/E (in base 10) - 14CU78 (in base 32);
0,5 ml sospensione iniettabile in siringa preriempita (vetro) - uso intramuscolare 10 siringhe preriempite + 10 aghi - n. A.I.C. 038136053/E (in base 10) - 14CU7P (in base 32);
0,5 ml sospensione iniettabile in siringa preriempita (vetro) - uso intramuscolare 2x10 siringhe preriempite + 20 aghi - n. A.I.C. 038136065/E (in base 10) - 14CU81 (in base 32).
Indicazioni terapeutiche: profilassi dell'influenza negli adulti, in particolare in soggetti a maggior rischio di complicazioni associate.

Art. 2.
Classificazione ai fini della rimborsabilita'
Il medicinale OPTAFLU (antigeni di superficie del virus dell'influenza, inattivati, prodotti in colture cellulari) e' classificato come segue:
Confezioni:
0,5 ml sospensione iniettabile in siringa preriempita (vetro) - uso intramuscolare 1 siringa preriempita - n. A.I.C. 038136014/E (in base 10) - 14CU6G (in base 32);
classe di rimborsabilita': «C».
0,5 ml sospensione iniettabile in siringa preriempita (vetro) - uso intramuscolare 10 siringhe preriempite - n. A.I.C. 038136026/E (in base 10) - 14CU6U (in base 32);
classe di rimborsabilita': «C».
0,5 ml sospensione iniettabile in siringa preriempita (vetro) - uso intramuscolare 2x10 siringhe preriempite - n. A.I.C. 038136038/E (in base 10) - 14CU76 (in base 32);
classe di rimborsabilita': «C».
0,5 ml sospensione iniettabile in siringa preriempita (vetro) - uso intramuscolare 1 siringa preriempita + 1 ago - n. A.I.C. 038136040/E (in base 10) - 14CU78 (in base 32);
classe di rimborsabilita': «C».
0,5 ml sospensione iniettabile in siringa preriempita (vetro) - uso intramuscolare 10 siringhe preriempite + 10 aghi - n. A.I.C. 038136053/E (in base 10) - 14CU7P (in base 32);
classe di rimborsabilita': «C».
0,5 ml sospensione iniettabile in siringa preriempita (vetro) - uso intramuscolare 2x10 siringhe preriempite + 20 aghi - n. A.I.C. 038136065/E (in base 10) - 14CU81 (in base 32);
classe di rimborsabilita': «C».

Art. 3.
Classificazione ai fini della fornitura
La classificazione ai fini della fornitura del medicinale OPTAFLU e' la seguente: medicinale soggetto a prescrizione medica (RR).

Art. 4.
Farmacovigilanza
Il presente medicinale e' inserito nell'elenco dei farmaci sottoposti a monitoraggio intensivo delle sospette reazioni avverse di cui al decreto del 21 novembre 2003 (Gazzetta Ufficiale 1° dicembre 2003) e successivi aggiornamenti; al termine della fase di monitoraggio intensivo vi sara' la rimozione del medicinale dal suddetto elenco.

Art. 5.
Disposizioni finali
La presente determinazione ha effetto dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, e sara' notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio.
Roma, 28 aprile 2009
Il direttore generale: Rasi