Gazzetta n. 130 del 8 giugno 2009 (vai al sommario) MINISTERO DEL LAVORO, DELLA SALUTE E DELLE POLITICHE SOCIALI COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio della premiscela per alimenti medicamentosi per suini «Tilmovet 200 g/kg». Decreto n. 62 del 18 maggio 2009 Procedura decentrata n. BE/V/0018/001/DC. Premiscela per alimenti medicamentosi per suini TILMOVET 200 g/kg. Titolare A.I.C.: Huvepharma NV con sede in Uibreidingstraat 80, 2600 Antwerpen (Belgio). Produttore responsabile rilascio lotti: Biovet JSC, nello stabilimento sito in 39 Petar Rakov Str, 4550 Peshtera - Bulgaria; Laboratorios Calier SA, nello stabilimento sito in Barcelones, 26 - Pla del Ramassa' - 08520 Les Franqueses del Valles (Spagna). Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: sacco da 1 kg - A.I.C. n. 103989012; sacco da 5 kg - A.I.C. n. 103989024; sacco da 20 kg - A.I.C. n. 103989036. Composizione: Principio attivo: Tilmicosina (come fosfato) 200 g/kg; Eccipienti: cosi' come indicato nella tecnica farmaceutica acquisita agli atti. Specie di destinazione: suini svezzati da ingrasso. Indicazioni terapeutiche: Tilmovet Premix e' indicato per il trattamento nei suini svezzati da ingrasso della polmonite provocata da Actinobacillus pleuropneumoniae, Mycoplasma hyopneumoniae, Pasteurella multocida sensibili alla tilmicosina. Validita': Periodo di validita' del medicinale veterinario come confezionato per la vendita: 18 mesi. Periodo di validita' dopo inserimento nel mangime sfarinato o nel mangime pellettato: 3 mesi. Periodo di validita' dopo la prima apertura del contenitore: 3 mesi. Tempi di attesa: suini: carne e visceri 21 giorni. Regime di dispensazione: da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria in triplice copia non ripetibile. Decorrenza ed efficacia del decreto: efficacia immediata.