Gazzetta n. 209 del 9 settembre 2009 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell' autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali «Lixidol» e «Ossiten» Con la determinazione n. aRM - 186/2009-108 del 26 agosto 2009 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Roche S.p.a. l'autorizzazione all'immissione in commercio dei sottoelencati medicinali, nelle confezioni indicate: Farmaco: LIXIDOL. Confezione: A.I.C. n. 027257043; descrizione: «10 mg/ml soluzione iniettabile» 6 fiale. Farmaco: OSSITEN. Confezione: A.I.C. n. 026509051; descrizione: 10 capsule 400 mg. Farmaco: OSSITEN. Confezione: A.I.C. n. 026509024; descrizione: «100» i.m. 12 fiale 100 mg. Farmaco: OSSITEN. Confezione: A.I.C. n. 026509036; descrizione: «300» i.v. 6 fiale 300 mg.