Gazzetta n. 209 del 9 settembre 2009 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Fenitoina Hospira». Con la determinazione n. aRM - 180/2009-2857 del 20 agosto 2009 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Hospira Italia S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: farmaco: FENITOINA HOSPIRA; confezione: A.I.C. n. 035747017; descrizione: «50 mg/ml soluzione iniettabile» 5 fiale - 5 ml. Il termine ultimo per il ritiro dal commercio del medicinale e' fissato entro e non oltre il centottantesimo giorno dalla pubblicazione della presente determinazione nella Gazzetta Ufficiale.