Gazzetta n. 209 del 9 settembre 2009 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aggrenox» Con la determinazione n. aRM - 181/2009-1436 del 24 agosto 2009 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Boehringer Ingelheim Italia S.p.A., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: farmaco: AGGRENOX; confezione: A.I.C. n. 033181013; descrizione: «200 mg+25 mg capsule rigide a rilascio modificato» 20 capsule; farmaco: AGGRENOX; confezione: A.I.C. n. 033181052; descrizione: «200 mg+25 mg capsule rigide a rilascio modificato» 100 capsule; farmaco: AGGRENOX; confezione: A.I.C. n. 033181025; descrizione: «200 mg+25 mg capsule rigide a rilascio modificato» 30 capsule.