Gazzetta n. 229 del 2 ottobre 2009 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Gemcitabina Ratiopharm» Estratto provvedimento UPC/II/585 del 7 settembre 2009 ----> Vedere a pag. 54 <----