Gazzetta n. 229 del 2 ottobre 2009 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale per uso umano «Gemcitabina Ratiopharm»

Estratto provvedimento UPC/II/585 del 7 settembre 2009

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