Gazzetta n. 248 del 24 ottobre 2009 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Cabergolina Sandoz» Con la determinazione n. aRM - 214/2009-1392 del 9 ottobre 2009 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Sandoz S.p.A., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Farmaco: CABERGOLINA SANDOZ: confezioni: A.I.C. n. 037921653 - «4 mg compresse» 100 compresse in flacone di vetro ambrato; A.I.C. n. 037921640 - «4 mg compresse»A 96 compresse in flacone di vetro ambrato; A.I.C. n. 037921638 - «4 mg compresse» 90 compresse in flacone di vetro ambrato; A.I.C. n. 037921626 - «4 mg compresse» 60 compresse in flacone di vetro ambrato; A.I.C. n. 037921614 - «4 mg compresse» 50 compresse in flacone di vetro ambrato; A.I.C. n. 037921602 - «4 mg compresse» 48 compresse in flacone di vetro ambrato; A.I.C. n. 037921590 - «4 mg compresse» 40 compresse in flacone di vetro ambrato; A.I.C. n. 037921588 - «4 mg compresse» 32 compresse in flacone di vetro ambrato; A.I.C. n. 037921576 - «4 mg compresse» 30 compresse in flacone di vetro ambrato; A.I.C. n. 037921564 - «4 mg compresse» 28 compresse in flacone di vetro ambrato; A.I.C. n. 037921552 - «4 mg compresse» 20 compresse in flacone di vetro ambrato; A.I.C. n. 037921549 - «4 mg compresse» 16 compresse in flacone di vetro ambrato; A.I.C. n. 037921537 - «4 mg compresse» 15 compresse in flacone di vetro ambrato; A.I.C. n. 037921525 - «4 mg compresse» 14 compresse in flacone di vetro ambrato; A.I.C. n. 037921513 - «4 mg compresse» 8 compresse in flacone di vetro ambrato; A.I.C. n. 037921501 - «4 mg compresse» 2 compresse in flacone di vetro ambrato.