Gazzetta n. 261 del 9 novembre 2009 (vai al sommario) MINISTERO DEL LAVORO, DELLA SALUTE E DELLE POLITICHE SOCIALI COMUNICATO Registrazione mediante procedura centralizzata del medicinale «Meloxivet» Provvedimento n. 82 del 5 maggio 2009 Registrazione mediante Procedura Centralizzata. Attribuzione Numero Identificativo Nazionale (N.I.N.) e regime di dispensazione. Titolare A.I.C.: Janssen Pharmaceutica N.V. - Beerse, Belgio. Rappresentante Italia: Janssen-Cilag S.p.a. Specialita' medicinale: MELOXIVET. Confezioni autorizzate: ===================================================================== Confezione - |Procedura europea -| NIN - ===================================================================== MELOXIVET 0.5 mg/ml sospensione orale | | cani flacone 10 ml | EU/2/2007/077/001 |103925018 --------------------------------------------------------------------- MELOXIVET 0.5 mg/ml sospensione orale | | cani flacone 30 ml | EU/2/2007/077/003 |103925020 --------------------------------------------------------------------- MELOXIVET 1.5 mg/ml sospensione orale | | cani flacone 10 ml | EU/2/2007/077/002 |103925032 --------------------------------------------------------------------- MELOXIVET 1.5 mg/ml sospensione orale | | cani flacone 30 ml | EU/2/2007/077/005 |103925044 --------------------------------------------------------------------- MELOXIVET 1.5 mg/ml sospensione orale | | cani flacone 150 ml | EU/2/2007/077/004 |103925057 Regime di dispensazione: da vendere dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in copia ripetibile. Le confezioni del prodotto in oggetto devono essere poste in commercio cosi' come autorizzate dalla Commissione Europea C(2007)5600 del 14 novembre 2007 (http://ec.europa.eu/enterprise/pharmaceuticals/register/vreg.htm) con i numeri identificativi nazionali attribuiti da questa Amministrazione e con il regime di dispensazione indicato. Il presente provvedimento ha valenza dalla data della decisione della Commissione Europea.