Gazzetta n. 278 del 28 novembre 2009 (vai al sommario) MINISTERO DEL LAVORO, DELLA SALUTE E DELLE POLITICHE SOCIALI COMUNICATO Registrazione mediante procedura centralizzata del medicinale «Naxcel» Estratto provvedimento n. 212 del 2 novembre 2009 Titolare A.I.C.: Pfizer Limited - United Kingdom. Rappresentante in Italia: Pfizer Italia s.r.l. Specialita' medicinale: NAXCEL - confezioni autorizzate: EU/2/05/053/003 - flacone da 100 ml bovini sospensione iniettabile sottocutanea 200 mg/ml - N.I.N. 103602037. Regime di dispensazione: ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile. Le confezioni del prodotto in oggetto devono essere poste in commercio cosi' come autorizzate con decisione C(2009)7881 dell' 8 ottobre 2009 dalla Commissione europea (http://ec.europa.eu/enterprise/pharmaceuticals/register/vreg.htm) con i numeri identificativi nazionali attribuiti da questa Amministrazione e con il regime di dispensazione indicato. Il presente provvedimento ha valenza dalla data della decisione della Commissione europea.