Gazzetta n. 6 del 9 gennaio 2010 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINAZIONE 18 dicembre 2009 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale «Ecalta» (anidulafungina). (Determinazione/C n. 323/2009). Autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione del 23 luglio 2009 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri: EU/1/07/416/002 100 mg, polvere per concentrato per soluzione per infusione, uso endovenoso, flaconcino (vetro) da 30 ml 1 flaconcino. Titolare A.I.C.: Pfizer Limited. IL DIRETTORE GENERALE Parte di provvedimento in formato grafico Roma, 18 dicembre 2009 Il direttore generale: Rasi