Gazzetta n. 6 del 9 gennaio 2010 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINAZIONE 18 dicembre 2009 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale «Pelzont» (acido nicotinico + laropiprant). (Determinazione/C n. 326/2009). Autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione del 3 luglio 2008 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri: EU/1/08/460/001 1000 mg/20 mg compressa a rilascio modificato - uso orale blister (ACLAR/PVC) 14 compresse; EU/1/08/460/002 1000 mg/20 mg compressa a rilascio modificato - uso orale blister (ACLAR/PVC) 28 compresse; EU/1/08/460/003 1000 mg/20 mg compressa a rilascio modificato - uso orale blister (ACLAR/PVC) 56 compresse; EU/1/08/460/004 1000 mg/20 mg compressa a rilascio modificato - uso orale blister (ACLAR/PVC) 84 compresse; EU/1/08/460/005 1000 mg/20 mg compressa a rilascio modificato - uso orale blister (ACLAR/PVC) 98 compresse; EU/1/08/460/006 1000 mg/20 mg compressa a rilascio modificato - uso orale blister (ACLAR/PVC) 168 compresse; EU/1/08/460/007 1000 mg/20 mg compressa a rilascio modificato - uso orale blister (ACLAR/PVC) 196 compresse; EU/1/08/460/008 1000 mg/20 mg compressa a rilascio modificato - uso orale blister (ACLAR/PVC) 49×1 compresse monodose; EU/1/08/460/009 1000 mg/20 mg compressa a rilascio modificato - uso orale blister (AL/AL) 14 compresse; EU/1/08/460/010 1000 mg/20 mg compressa a rilascio modificato - uso orale blister (AL/AL) 28 compresse; EU/1/08/460/011 1000 mg/20 mg compressa a rilascio modificato - uso orale blister (AL/AL) 56 compresse; Titolare A.I.C.: Merck Sharp & Dohme Limited. IL DIRETTORE GENERALE Parte di provvedimento in formato grafico Roma, 18 dicembre 2009 Il direttore generale: Rasi