Gazzetta n. 6 del 9 gennaio 2010 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINAZIONE 18 dicembre 2009 Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita del medicinale «Trevaclyn» (acido nicotinico+laropiprant). (Determinazione/C n. 331/2009). Autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione del 15 agosto 2007 ed inserita nel registro comunitario dei medicinali con i numeri: EU/1/08/458/001 1000mg/20mg compressa a rilascio modificato - uso orale blister (ACLAR/PVC) 14 compresse; EU/1/08/458/002 1000mg/20mg compressa a rilascio modificato - uso orale blister (ACLAR/PVC) 28 compresse; EU/1/08/458/003 1000mg/20mg compressa a rilascio modificato - uso orale blister (ACLAR/PVC) 56 compresse; EU/1/08/458/004 1000mg/20mg compressa a rilascio modificato - uso orale blister (ACLAR/PVC) 84 compresse; EU/1/08/458/005 1000mg/20mg compressa a rilascio modificato - uso orale blister (ACLAR/PVC) 98 compresse; EU/1/08/458/006 1000mg/20mg compressa a rilascio modificato - uso orale blister (ACLAR/PVC) 168 compresse; EU/1/08/458/007 1000mg/20mg compressa a rilascio modificato - uso orale blister (ACLAR/PVC) 196 compresse; EU/1/08/458/008 1000mg/20mg compressa a rilascio modificato - uso orale blister (ACLAR/PVC) 49×1 compresse (monodose); EU/1/08/458/009 1000mg/20mg compressa a rilascio modificato - uso orale blister (ALL/ALL) 14 compresse; EU/1/08/458/010 1000mg/20mg compressa a rilascio modificato - uso orale blister (ALL/ALL) 28 compresse; EU/1/08/458/011 1000mg/20mg compressa a rilascio modificato - uso orale blister (ALL/ALL) 56 compresse. Titolare A.I.C.: Merck Sharp & Dohme Limited. IL DIRETTORE GENERALE Parte di provvedimento in formato grafico Roma, 18 dicembre 2009 Il direttore generale: Rasi