Gazzetta n. 39 del 17 febbraio 2010 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE DECRETO 3 febbraio 2010 Quantita' di sostanze stupefacenti e psicotrope che possono essere fabbricate e messe in vendita in Italia e all'estero nel corso dell'anno 2010. IL DIRETTORE GENERALE dei farmaci e dei dispositivi medici Viste le convenzioni internazionali in materia di sostanze stupefacenti e psicotrope; Visti gli articoli 31 e 35 del testo unico delle leggi in materia di disciplina degli stupefacenti e delle sostanze psicotrope, prevenzione, cura e riabilitazione dei relativi stati di tossicodipendenza, approvato con decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309 e successive modifiche e integrazioni; Valutato il fabbisogno nazionale delle citate sostanze per l'anno 2010; Preso atto che le ditte interessate sono state autorizzate a fabbricare e commercializzare sostanze stupefacenti e psicotrope soggette alle disposizioni del citato testo unico; Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145; Decreta: Le ditte di seguito elencate sono autorizzate a fabbricare e mettere in vendita in Italia e all'estero, nel corso dell'anno 2010, le sostanze stupefacenti e psicotrope espresse in base anidra, come appresso indicato: Cambrex Profarmaco Milano S.r.l. - Via D. Cucchiai, 17 - Milano: Parte di provvedimento in formato grafico Sanofi Aventis S.p.A. - Via R.Lepetit, 142 - 12075 Garessio (Cuneo): Parte di provvedimento in formato grafico Il presente decreto ha validita' dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana fino al 31 dicembre 2010. Il presente decreto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Roma, 3 febbraio 2010 Il direttore generale: Ruocco