Sezione |
Ente emittente |
Tipo atto |
Sommario |
DECRETI, DELIBERE E ORDINANZE MINISTERIALI |
MINISTERO DELL'ECONOMIA E DELLE FINANZE |
DECRETO 4 maggio 2010 |
Fissazione del prezzo minimo di vendita al dettaglio delle sigarette. |
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DECRETO 7 maggio 2010 |
Emissione di buoni ordinari del Tesoro a trecentosessantasette giorni. |
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MINISTERO DEL LAVORO E DELLE POLITICHE SOCIALI |
DECRETO 8 aprile 2010 |
Nomina di un componente supplente presso la Commissione provinciale cassa integrazione guadagni per l'industria di Latina, in rappresentanza delle OO.SS. CGIL, CISL e UIL. |
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MINISTERO DELLE INFRASTRUTTURE E DEI TRASPORTI |
DECRETO 19 aprile 2010 |
Requisiti per la manutenzione e la revisione dei dispositivi di salvataggio delle navi mercantili nonche' per le ditte autorizzate ad effettuare detti interventi. |
DECRETI E DELIBERE DI ALTRE AUTORITA' |
GARANTE PER LA PROTEZIONE DEI DATI PERSONALI |
DELIBERAZIONE 27 aprile 2010 |
Differimento dell'efficacia dell'autorizzazione al trattamento dei dati genetici rilasciata il 22 febbraio 2007. |
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COMMISSIONE DI GARANZIA DELL'ATTUAZIONE DELLA LEGGE SULLO SCIOPERO NEI SERVIZI PUBBLICI ESSENZIALI |
DELIBERAZIONE 18 febbraio 2010 |
Trasporto pubblico locale - Valutazione di idoneita' dell'Accordo aziendale concluso, in data 28 gennaio 2009, tra la Metronapoli S.p.A. di Napoli, le segreterie provinciali di Napoli delle organizzazioni sindacali FILT CGIL, FIT CISL, UILT UIL, FAISA e UGL e le RR.SS.AA. della Metronapoli S.p.A. di Napoli. (Pos. 13919). (Deliberazione n. 10/99). |
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DELIBERAZIONE 18 febbraio 2010 |
Trasporto pubblico locale - Valutazione di idoneita' dell'accordo aziendale concluso, in data 28 gennaio 2009, tra la SAIS Autolinee S.p.A. di Enna e le RR.SS.AA. della SAIS Autolinee S.p.A. di Enna (Pos. 35271). (Deliberazione n. 10/98). |
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DELIBERAZIONE 18 febbraio 2010 |
Trasporto pubblico locale - Valutazione di idoneita' dell'accordo aziendale concluso, in data 28 luglio 2008, tra la Autolinee Valle Pesio S.r.l. di Cuneo, le Segreterie provinciali di Cuneo delle Organizzazioni sindacali FILT CGIL e FIT CISL e la RSU della Autolinee Valle Pesio S.r.l. di Cuneo (Pos. 35268). (Deliberazione n. 10/100). |
ESTRATTI, SUNTI E COMUNICATI |
MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI |
COMUNICATO |
Parere relativo alla richiesta di modifica del disciplinare di produzione dei vini a denominazione di origine controllata «Colli Piacentini» |
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MINISTERO DELLO SVILUPPO ECONOMICO |
COMUNICATO |
Scioglimento di cinquanta societa' cooperative aventi sede nelle regioni: Liguria, Lombardia e Puglia. (Avviso n. 010/2010) |
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COMUNICATO |
Scioglimento di cinquanta societa' cooperative aventi sede nelle regioni: Campania, Puglia e Sardegna. (Avviso n. 011/2010). |
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COMUNICATO |
Scioglimento di cinquanta societa' cooperative aventi sede nelle regioni: Basilicata, Calabria, Campania, Lazio e Lombardia. (Avviso n. 09/2010). |
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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
COMUNICATO |
Proroga dello smaltimento delle scorte del medicinale «Lucen» |
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COMUNICATO |
Proroga dello smaltimento delle scorte del medicinale «Nexium» |
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COMUNICATO |
Rinnovo dell'autorizzazione all'immissione in commercio, secondo procedura nazionale, del medicinale «Lormetazepam Hexal» con conseguente modifica degli stampati |
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COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Ateroid» |
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COMUNICATO |
Revoca dell'autorizzazione alla produzione di materie prime farmacologicamente attive per uso umano rilasciata alla societa' Societa' Uquifa Italia S.p.a. |
RETTIFICHE |
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ERRATA-CORRIGE |
Comunicato relativo al decreto 1° aprile 2010 del Ministero della salute, recante: «Delega di attribuzioni del Ministro della salute, per taluni atti di competenza dell'amministrazione, al Sottosegretario di Stato, on. Eugenia Maria Roccella». (Decreto pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 100 del 30 aprile 2010). |
SUPPLEMENTI ORDINARI |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
DETERMINAZIONE 26 aprile 2010 |
Riclassificazione del medicinale «Azarga (brinzolamide-timololo)» ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determinazione/C n. 373/2010). |
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DETERMINAZIONE 26 aprile 2010 |
Regime di rimborsabilita' e prezzo di vendita della specialita' medicinale «Vantavo (acido alendronico/colecalciferolo)» - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea con la decisione del 16 ottobre 2009 ed inserita nel registro comunitario. (Determinazione/C n. 374/2010). |
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DETERMINAZIONE 26 aprile 2010 |
Rinegoziazione del medicinale «Lasitone (furosemide/spironolattone)» ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determinazione/C n. 1689/2010). |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Yerasel» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Paracetamolo e Codeina» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Ketoprofene Segefarm» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Acklab» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amlodipina RKG» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Telfast» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Livopan» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Venlafaxina Actavis PTC» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clopidogrel Alter» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clopidogrel Nucleus» |
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COMUNICATO |
Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Saflutan» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Atenololo Ratiopharm» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Betabioptal» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Citrizan Antibiotico» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Aspirina» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Rinoclenil» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Xanturenasi» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Actigrip» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Soluzioni per Dialisi Peritoneale Bieffe Medital» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Dosberotec» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Duovent» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Aspirina» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Aspirina» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Nifedicron» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Ketoret» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Ginesal» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Ipsoflog» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Habontene» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Fravene» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Algopirina» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Repita» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Begiolin» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Suadian» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Gebin» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Ferrofolin» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Ketoprofene Sale di Lisina Ipso Pharma» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Ketoprofene Sale di Lisina IG Farmaceutici» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Quinapril e Idroclorotiazide IPFI» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Dantrium» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Zymafluor» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Starcef» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Micomicen» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «CalplusD3» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «CalcicolD3» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Diproform» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Diprosone» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Pausene» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Gynodian Depot» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Eparmefolin» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Longastatina» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Metilbetasone» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Recofluid» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Pentacarinat» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Armonil» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Nicergolina Angenerico» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Bidien» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Carbocaina» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Nurofen» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Isoselect» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Isoselect» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Isofenal» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Ketoret» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «MS Contin» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Dicloreum» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Calcio Dobetin» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Valium» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Lexotan» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Mecloderm F» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Deltavagin» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Deflamat» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Endoxan Baxter» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Paracetamolo Angenerico» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Progynova» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Mepivacaina con Adrenalina Pierrel» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Asalex» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Dentosedina» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Tationil» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Atenigron» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Danka» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Dermomycin» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Supero» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Prisma» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Nurofen Febbre e Dolore» |
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COMUNICATO |
Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Marcaina» |
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COMUNICATO |
Revoca su rinuncia di autorizzazione all'immissione in commercio di talune confezioni del medicinale per uso umano «Lamotrigina» |
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COMUNICATO |
Comunicato di rettifica relativo all'estratto della determinazione n. 238/2006 del 5 giugno 2006 recante l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lyrinel» |