Gazzetta n. 109 del 12 maggio 2010 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Forxim» Con la determinazione n. aRM - 8/2010-8011 del 10 marzo 2010 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Dompe' S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: farmaco: FORXIM: confezione: A.I.C. n. 037161054; descrizione: «875 mg/125 mg compresse/compresse dispersibili» 14 compresse in blister PA/ALU/PVC//ALU; confezione: A.I.C. n. 037161080; descrizione: «875 mg/125 mg compresse/compresse dispersibili» 24 compresse in blister PA/ALU/PVC//ALU; confezione: A.I.C. n. 037161078; descrizione: «875 mg/125 mg compresse/compresse dispersibili» 20 compresse in blister PA/ALU/PVC//ALU; confezione: A.I.C. n. 037161066; descrizione: «875 mg/125 mg compresse/compresse dispersibili» 16 compresse in blister PA/ALU/PVC//ALU; confezione: A.I.C. n. 037161041; descrizione: «875 mg/125 mg compresse/compresse dispersibili» 12 compresse in blister PA/ALU/PVC//ALU; confezione: A.I.C. n. 037161039; descrizione: «875 mg/125 mg compresse/compresse dispersibili» 10 compresse in blister PA/ALU/PVC//ALU; confezione: A.I.C. n. 037161027; descrizione: «875 mg/125 mg compresse/compresse dispersibili» 7 compresse in blister PA/ALU/PVC//ALU; confezione: A.I.C. n. 037161015; descrizione: «875 mg/125 mg compresse/compresse dispersibili» 2 compresse in blister PA/ALU/PVC//ALU.