Gazzetta n. 110 del 13 maggio 2010 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcuni medicinali per uso umano Con la determinazione n. aRM - 13/2010-3003 del 25 marzo 2010 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta A.M.S.A. S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Farmaco: ESTRADIOLO AMSA; Confezione 005304047; Descrizione: «5 mg/1ml soluzione iniettabile per uso intramuscolare» 3 fiale 1 ml; Farmaco: FOLICALGYN; Confezione 033032020; Descrizione: «15 mg capsule rigide» 10 capsule rigide; Farmaco: BIORMON; Confezione 012360020; Descrizione: Forte 1 fiala 2 ml; Farmaco: FOLICALGYN; Confezione 033032018; Descrizione: «25 mg capsule rigide» 10 capsule rigide.