Gazzetta n. 113 del 17 maggio 2010 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Bacivet S» 4200 UI/g Decreto n. 38 del 7 aprile 2010 Prodotto medicinale per uso veterinario BACIVET S 4200 UI/g, polvere da somministrare nell'acqua da bere per conigli. Titolare A.I.C.: Societa' Alpharma Belgium BVBA, con sede in Laarstraat 16 - B-2610 Anversa (Belgio). Produttore responsabile rilascio lotti: officina Sogeval SA sita in route de Mayenne 200, F-53000 Laval (Francia), o officina Sogeval SA sita in Avenue de Cypres 3, F-53950 Louverne' (Francia) oppure l'officina Franvet sita in Zone Industrielle d'Etriche, F-49500 Segre (Francia). Procedura di mutuo riconoscimento n. FR/V/0187/001/MR. Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: scatola di cartone con 10 sacchetti da 100 g - A.I.C. n. 104222017. Composizione: ogni g contiene: principio attivo: zinco bacitracina 4200 UI; eccipienti: cosi' come indicato nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti. Specie di destinazione: conigli all'ingrasso. Indicazioni terapeutiche: conigli all'ingrasso: a livello del gruppo, riduzione dei sintomi clinici e della mortalita' causata dall'enterocolite enzootica provocata da infezioni da Clostridium perfringens sensibile alla bacitracina. Tempi di attesa: carne e visceri: 2 giorni. Validita': del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 24 mesi; dopo prima apertura del confezionamento primario: utilizzare immediatamente; dopo diluizione o ricostituzione conformemente alle istruzioni: 24 ore. Regime di dispensazione: da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico-veterinaria in triplice copia non ripetibile. Decorrenza di efficacia del decreto: il presente decreto ha efficacia immediata.