Gazzetta n. 142 del 14 luglio 2010 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Fluixol» Con la determinazione n. aRM - 31/2010-2691 del 31 maggio 2010 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Cristalfarma l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Farmaco: FLUIXOL. Confezione A.I.C. n. 024559041. Descrizione: «15 mg/5 ml sciroppo» flacone da 200 ml. Farmaco: FLUIXOL. Confezione A.I.C. n. 024559078. Descrizione: «15 mg/2 ml soluzione da nebulizzare» 10 fiale da 2 ml. Farmaco: FLUIXOL. Confezione A.I.C. n. 024559066. Descrizione: «15 mg granulato» 30 bustine.