Gazzetta n. 156 del 14 luglio 2010 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di varie specialita' medicinali per uso umano Con la determinazione n. aRM - 37/2010-3095 del 18 giugno 2010 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta «Specifar S.A.» l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Farmaco: SPECIVOR Confezione 038224010 Descrizione: «5 mg compresse» - 14 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; Farmaco: SPECIVOR Confezione 038224022 Descrizione: «5 mg compresse» - 28 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; Farmaco: SPECIVOR Confezione 038224034 Descrizione: «10 mg compresse» - 14 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; Farmaco: SPECIVOR Confezione 038224046 Descrizione: «10 mg compresse» - 28 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; Farmaco: AMLOMARIN Confezione 038228019 Descrizione: «5 mg compresse» - 14 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; Farmaco: AMLOMARIN Confezione 038228021 Descrizione: «5 mg compresse» - 28 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; Farmaco: AMLOMARIN Confezione 038228033 Descrizione: «10 mg compresse» - 14 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL; Farmaco: AMLOMARIN Confezione 038228045 Descrizione: «10 mg compresse» - 28 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL.