Gazzetta n. 156 del 14 luglio 2010 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Prilenor». Con la determinazione n. aRM - 34/2010-1447 del 10 giugno 2010 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta «Mediolanum farmaceutici s.p.a.» l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Farmaco: PRILENOR Confezione 036594012 Descrizione: «5 mg compresse» - 28 compresse divisibili Farmaco: PRILENOR Confezione 036594024 Descrizione: «20 mg compresse» - 14 compresse divisibili.