Gazzetta n. 188 del 13 agosto 2010 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Adiugrip» Con la determinazione n. aRM - 47/2010-5532 del 27 luglio 2010 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Sanofi Pasteur M.S.D. S.p.A. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Farmaco: ADIUGRIP: confezione 034399016; descrizione: «sospensione iniettabile per uso intramuscolare» 1 siringa preriempita da 0,5 ml con ago; confezione 034399028; descrizione: «sospensione iniettabile per uso intramuscolare» 10 siringhe preriempite da 0,5 ml con ago; confezione 034399030; descrizione: «sospensione iniettabile per uso intramuscolare» 1 siringa senza ago preriempita da 0,5 ml; confezione 034399042; descrizione: «sospensione iniettabile per uso intramuscolare» 10 siringhe senza ago preriempite da 0,5 ml.