Gazzetta n. 208 del 6 settembre 2010 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di taluni medicinali Con la determinazione n. aRM - 53/2010-97 del 20 agosto 2010 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Giovanni Ogna e Figli S.P.A. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. Farmaco: RIDIODENT: confezione 029635012; descrizione: colluttorio flac 130 ml. Farmaco: GINVAPAST: confezione 029633017; descrizione: pasta gengivale tubo 20 g. Farmaco: BOMA: confezione 034125017; descrizione: flacone da 25 compresse orosolubili. Farmaco: EMAFTOL: confezione 034138014; descrizione: soluzione per mucosa orale flacone 15 g. Farmaco: PASTA IODOFORMICA RADIOPACA: confezione 034385017; descrizione: «15 g pasta per uso dentale» vasetto.