Gazzetta n. 209 del 7 settembre 2010 (vai al sommario) |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Alleal». |
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Con la determinazione n. aRM - 51/2010-30 del 20 agosto 2010 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Pierre Fabre Pharma S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Farmaco: ALLEAL. Confezione 026241036. Descrizione: blister 15 compresse ril. prol. 2 mg uso orale. Confezione 026241012. Descrizione: 30 capsule 1 mg. Confezione 026241024. Descrizione: «0,2 mg/ml sciroppo» flacone 200 ml.
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