Gazzetta n. 217 del 16 settembre 2010 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Reuflogin 46,6 mg/ml - soluzione iniettabile». Provvedimento n. 176 del 31 agosto 2010 Specialita' medicinale per uso veterinario REUFLOGIN 46,6 mg/ml - soluzione iniettabile. Confezioni: flacone da 20 ml - A.I.C. n. 101597019; flacone da 50 ml - A.I.C. n. 101597021; flacone da 100 ml - A.I.C. n. 101597058; flacone da 250 ml - A.I.C. n. 101597060. Titolare: Fatro S.p.A. con sede in Via Emilia, 285 Ozzano Emilia (Bologna) codice fiscale 01125080372. Oggetto del provvedimento: Variazione tipo II: eliminazione divieto d'uso in bovine in lattazione - definizione tempi di attesa nella specie bovina (latte) E' autorizzata, per la specialita' medicinale per uso veterinario indicata in oggetto, l'eliminazione del divieto d'uso in bovine in lattazione e la definizione dei tempi di attesa nella specie bovina (latte) pari a 144 ore (12 mungiture). Pertanto i tempi di attesa ora autorizzati sono: Carni e visceri: Bovini: 15 giorni; Suini: 12 giorni. Latte: Bovini: 144 ore (12 mungiture). I lotti gia' prodotti possono essere commercializzati fino alla data di scadenza. Decorrenza di efficacia del provvedimento: dal giorno di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.