Gazzetta n. 267 del 15 novembre 2010 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Variazione di tipo II all'autorizzazione secondo procedura di mutuo riconoscimento del medicinale «Captopril Actavis».


Estratto determinazione V & A.PC/II/763 del 25 ottobre 2010

Specialita' medicinale: CAPTOPRIL ACTAVIS
Confezioni:
035431016/M - 20 compresse in blister PVC-PVDC/AL da 25 mg
035431028/M - 30 compresse in blister PVC-PVDC/AL da 25 mg
035431030/M - 50 compresse in blister PVC-PVDC/AL da 25 mg
035431042/M - 60 compresse in blister PVC-PVDC/AL da 25 mg
035431055/M - 100 compresse in blister PVC-PVDC/AL da 25 mg
035431067/M - 24 compresse in blister PVC-PVDC/AL da 50 mg
035431079/M - 60 compresse in blister PVC-PVDC/AL da 50 mg
035431081/M - 100 compresse in blister PVC-PVDC/AL da 50 mg
035431093/M - 30 compresse in blister PVC-PVDC/AL da 50 mg
Titolare AIC: Actavis group PTC EHF
N° Procedura mutuo riconoscimento: DK/H/0242/001-002/II/019
Tipo di modifica: modifica stampati
Modifica Apportata:
Presentazione dell'user test del Foglio Illustrativo
Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla determinazione.
In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca.
Il Titolare dell'AIC che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera.
In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo.
I lotti gia' prodotti, non possono piu' essere dispensati al pubblico a decorrere dal 180° giorno successivo a quello della pubblicazione della presente determinazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
Trascorso il suddetto termine non potranno piu' essere dispensate al pubblico confezioni che non rechino le modifiche indicate dalla presente determinazione.
La presente determinazione entra in vigore il giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.
 
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