Gazzetta n. 276 del 25 novembre 2010 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Veraptin» Con la determinazione n. aRM - 66/2010 - 7083 del 21 ottobre 2010, e' stata revocata, ai sensi dell'art. 141, comma 2, lettera b) e comma 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale sotto specificato della ditta Laboratorio prodotti farmaceutici Boniscontro e Gazzone S.r.l.. Medicinale: VERAPTIN. Confezioni: 033112020 - descrizione «120 mg compresse a rilascio prolungato» 30 compresse a rilascio prolungato; 033112032 - descrizione «240 mg compresse a rilascio prolungato» 30 compresse a rilascio prolungato; 033112018 - descrizione «80 mg compresse rivestite con film» 30 compresse rivestite con film.