Gazzetta n. 277 del 26 novembre 2010 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell' autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Gemcitabina Sandoz GmbH» Con la determinazione n. aRM - 79/2010 - 1771 del 4 novembre 2010, e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Sandoz GmbH l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. Farmaco: GEMCITABINA SANDOZ GMBH. Confezioni: 038587022 - descrizione «1000 mg polvere per soluzione per infusione» 1 flaconcino in vetro; 038587010 - descrizione «200 mg polvere per soluzione per infusione» 1 flaconcino in vetro.