Gazzetta n. 298 del 22 dicembre 2010 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Nimesulide Aurobindo»



Con la determinazione n. aRM - 92/2010-3199 del 26 novembre 2010, e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta «Aurobindo Pharma (Italia) S.r.l.», l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
farmaco: NIMESULIDE AUROBINDO;
confezioni:
029125010 - descrizione «100 mg compresse» 30 compresse;
029125022 - descrizione «100 mg granulato per sospensione orale» 30 bustine.
 
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