Gazzetta n. 32 del 9 febbraio 2011 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Colistina solfato Intervet Italia». Provvedimento n. 8 del 13 gennaio 2011 Specialita' medicinale per uso veterinario «COLISTINA SOLFATO INTERVET ITALIA». Confezioni: Polvere solubile orale - busta da 20 g - A.I.C. n. 100409010; Polvere solubile orale - busta da 100 g - A.I.C. n. 100409022; Polvere solubile orale - busta da 1000 g - A.I.C. n. 100409034. Titolare A.I.C.: Intervet Italia S.r.l. con sede in Via Fratelli Cervi snc - Centro Direzionale Milano Due - Palazzo Borromini - 20090 Segrate (Milano) Cod. fisc. 01148870155. Oggetto del provvedimento: Variazione tipo IA: Soppressione di un sito di fabbricazione. Si autorizza, per la specialita' medicinale per uso veterinario indicata in oggetto, la soppressione del seguente sito di fabbricazione, responsabile delle operazioni di produzione, confezionamento, controllo e rilascio lotti: Unione Commerciale Lombarda S.p.A. - Via G. Di Vittorio, 36 - 25125 Brescia Il sito di fabbricazione rimane quello gia' precedentemente autorizzato: Intervet Productions S.r.l. - Via Nettunense Km 20,300 - 04011 Aprilia (Latina). I lotti gia' prodotti possono essere commercializzati fino alla data di scadenza. Decorrenza di efficacia del provvedimento: dal giorno di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana.