Gazzetta n. 76 del 2 aprile 2011 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale per uso umano «Anastrozolo Ratiopharm». Con la determinazione n. aRM - 18/2011-1378 del 10 marzo 2011 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Ratiopharm GmbH l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. Medicinale: ANASTROZOLO RATIOPHARM. Confezione: 038911121. Descrizione: «1 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL. Confezione: 038911119. Descrizione: «1 mg compresse rivestite con film» 98 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL. Confezione: 038911107. Descrizione: «1 mg compresse rivestite con film» 90 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL. Confezione: 038911069. Descrizione: «1 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL. Confezione: 038911057. Descrizione: «1 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL. Confezione: 038911044. Descrizione: «1 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL. Confezione: 038911018. Descrizione: «1 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in blister PVC/PE/PVDC/AL.