Gazzetta n. 88 del 16 aprile 2011 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Variazione di tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mutuo riconoscimento, del medicinale «Fluconazolo Angenerico». Estratto determinazione V & A.PC/II/164 del 7 marzo 2011 Specialita' medicinale: FLUCONAZOLO ANGENERICO. Confezioni: 038251017/m - «2 mg/ml soluzione per infusione» 1 flaconcino di vetro da 50 ml; 038251029/m - «2 mg/ml soluzione per infusione» 5 flaconcini di vetro da 50 ml; 038251031/m - «2 mg/ml soluzione per infusione» 7 flaconcini di vetro da 50 ml; 038251043/m - «2 mg/ml soluzione per infusione» 14 flaconcini di vetro da 50 ml; 038251056/m - «2 mg/ml soluzione per infusione» 20 flaconcini di vetro da 50 ml; 038251068/m - «2 mg/ml soluzione per infusione» 1 flaconcino di vetro da 100 ml; 038251070/m - «2 mg/ml soluzione per infusione» 5 flaconcini di vetro da 100 ml; 038251082/m - «2 mg/ml soluzione per infusione» 7 flaconcini di vetro da 100 ml; 038251094/m - «2 mg/ml soluzione per infusione» 14 flaconcini di vetro da 100 ml; 038251106/m - «2 mg/ml soluzione per infusione» 20 flaconcini di vetro da 100 ml; 038251118/m - «2 mg/ml soluzione per infusione» 1 flaconcino di vetro da 200 ml; 038251120/m - «2 mg/ml soluzione per infusione» 5 flaconcini di vetro da 200 ml; 038251132/m - «2 mg/ml soluzione per infusione» 7 flaconcini di vetro da 200 ml; 038251144/m - «2 mg/ml soluzione per infusione» 14 flaconcini di vetro da 200 ml; 038251157/m - «2 mg/ml soluzione per infusione» 20 flaconcini di vetro da 200 ml. Titolare A.I.C.: Angenerico S.P.A. N. procedura mutuo riconoscimento: NL/H/0484/001/II/014; NL/H/0484/001/R/001. Tipo di modifica: modifica stampati. Modifica apportata: aggiornamento del riassunto delle caratteristiche del prodotto alle sezioni 4.2, 4.3, 4.8 e 4.9 e relative modifiche del foglio illustrativo e delle etichette. Ulteriori modifiche apportate con la procedura di rinnovo. Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla presente determinazione. In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e successive modificazioni e integrazioni il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. I lotti gia' prodotti, non possono piu' essere dispensati al pubblico a decorrere dal 90° giorno successivo a quello della pubblicazione della presente determinazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. Trascorso il suddetto termine non potranno piu' essere dispensate al pubblico confezioni che non rechino le modifiche indicate dalla presente determinazione. La presente determinazione entra in vigore il giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.