Gazzetta n. 91 del 20 aprile 2011 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale «Epirubicina Hospira Italia». Con la determinazione n. aRM - 36/2011-2857 del 15 marzo 2011 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Hospira Italia S.R.L. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. Medicinale: EPIRUBICINA HOSPIRA ITALIA. Confezione: A.I.C. n. 036411041. Descrizione: «200 mg/100 ml soluzione per infusione» 1 flaconcino da 100 ml. Confezione: A.I.C. n. 036411039. Descrizione: «100 mg/50 ml soluzione per infusione» 1 flaconcino da 50 ml. Confezione: A.I.C. n. 036411027. Descrizione: «50 mg/25ml soluzione per infusione endovenosa ed endovescicale» 1 flaconcino da 25 ml. Confezione: A.I.C. n. 036411015. Descrizione: «10 mg/5ml soluzione per infusione endovenosa ed endovescicale» 1 flaconcino da 5 ml.