Gazzetta n. 92 del 21 aprile 2011 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio di alcune confezioni del medicinale «Gemcitabina Hexal» Con la determinazione n. aRM - 50/2011-776 del 1° aprile 2011 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Hexal S.p.a. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: GEMCITABINA HEXAL. Confezioni: A.I.C. n. 038090015 - «200 mg polvere per soluzione per infusione» 1 flaconcino di vetro; A.I.C. n. 038090027 - «200 mg polvere per soluzione per infusione» 5 flaconcini di vetro; A.I.C. n. 038090039 - «200 mg polvere per soluzione per infusione» 10 flaconcini di vetro; A.I.C. n. 038090041 - «1000 mg polvere per soluzione per infusione» 1 flaconcino di vetro; A.I.C. n. 038090054 - «1000 mg polvere per soluzione per infusione» 5 flaconcini di vetro; A.I.C. n. 038090066 - «1000 mg polvere per soluzione per infusione» 10 flaconcini di vetro.