Gazzetta n. 93 del 22 aprile 2011 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Igroton Reserpina».



Con la determinazione n. aRM - 43/2011-3162 del 24 marzo 2011 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Amdipharm Ltd l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate.
Medicinale: IGROTON RESERPINA.
Confezione: 020590016.
Descrizione: «50 mg + 0,25 mg compresse» 12 compresse.
 
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