Gazzetta n. 114 del 18 maggio 2011 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, di autorizzazione all'immissione in commercio di medicinale per uso umano «Genotropin». Con la determinazione n. aRM - 51/2011-40 del 5 aprile 2011 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Pfizer Italia S.r.l l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: GENOTROPIN. Confezione A.I.C. n. 026844151. Descrizione: 36 UI (12 mg) Kabi Vial 5 cartucce Medicinale: GENOTROPIN. Confezione A.I.C. n. 026844148. Descrizione: 36 UI (12 mg) Kabi Vial 1 cartuccia Medicinale: GENOTROPIN Confezione A.I.C. n. 026844086. Descrizione: «Kabiquick» 6 siringhe monodose 4 UI Medicinale: GENOTROPIN Confezione A.I.C. n. 026844074. Descrizione: «Kabiquick» 8 siringhe monodose 3 UI Medicinale: GENOTROPIN Confezione A.I.C. n. 026844062. Descrizione: «Kabiquick» 10 cartucce 2 UI Medicinale: GENOTROPIN Confezione A.I.C. n. 026844050. Descrizione: «Kabivial» 1 cartuccia 16 U.I. Medicinale: GENOTROPIN Confezione A.I.C. n. 026844023. Descrizione: «Kabivial» 1 cartuccia 4 U.I.