Gazzetta n. 126 del 1 giugno 2011 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Structolipid». Con la determinazione n. aRM - 63/2011-2829 del 12 maggio 2011 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Fresenius Kabi Italia s.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: Structolipid; Confezione: 034354023; Descrizione: 20% emulsone per infusione endovenosa 1 sacca 250 ml; Farmaco: Structolipid; Confezione: 034354011; Descrizione: 20% emulsone per infusione endovenosa 1 sacca 500 ml.