Gazzetta n. 133 del 10 giugno 2011 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Attribuzione del numero identificativo nazionale e regime di dispensazione del medicinale per uso veterinario «CaniLeish». Provvedimento n. 82 del 18 aprile 2011 Registrazione mediante Procedura Centralizzata. Attribuzione Numero Identificativo Nazionale (N.I.N.) e regime di dispensazione. Titolare A.I.C.: VIRBAC SA. Rappresentante in Italia: VIRBAC SRL. Specialita' medicinale: CaniLeish. Confezioni autorizzate: scatola 1 flac. una dose e una fiala solvente 1 ml - NIN 104281011 - Procedura europea EU/2/11/121/001 scatola 1 flac. una dose e una fiala solvente 1 ml con siringa e ago - NIN 104281023 - Procedura europea EU/2/11/121/002 scatola 3 flac. una dose e 3 fiale solvente 1 ml - NIN 104281035 - Procedura europea EU/2/11/121/003 scatola 5 flac. una dose e 5 fiale solvente 1 ml - NIN 104281047 - Procedura europea EU/2/11/121/004 scatola 10 flac. una dose e 10 fiale solvente 1 ml - NIN 104281050 - Procedura europea EU/2/11/121/005 scatola 15 flac. una dose e 15 fiale solvente 1 ml - NIN 104281062 - Procedura europea EU/2/11/121/006 scatola 25 flac. una dose e 25 fiale solvente 1 ml - NIN 104281074 - Procedura europea EU/2/11/121/007 scatola 30 flac. una dose e 30 fiale solvente 1 ml - NIN 104281086 - Procedura europea EU/2/11/121/008 scatola 50 flac. una dose e 50 fiale solvente 1 ml - NIN 104281098 - Procedura europea EU/2/11/121/009 Regime di dispensazione: ricetta medico veterinaria in copia unica non ripetibile. Le confezioni dei prodotti in oggetto devono essere poste in commercio cosi' come autorizzate dalla Commissione Europea C(2011)1787 del 14 marzo 2011 (http://ec.europa.eu/enterprise/pharmaceuticals/register/vreg.htm) con i numeri identificativi nazionali attribuiti da questa Amministrazione e con il regime di dispensazione indicato. Il presente provvedimento ha valenza dalla data della decisione della Commissione Europea.