Gazzetta n. 171 del 25 luglio 2011 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Amminosidina 10% Ceva Vetem» 100 mg/g polvere per uso orale per vitelli da latte e suini. Provvedimento n. 125 del 15 giugno 2011 Specialita' medicinale per uso veterinario AMMINOSIDINA 10 % Ceva Vetem 100 mg/g Polvere per uso orale per vitelli da latte e suini. Confezioni: sacchetto da 250 g - A.I.C. n. 102518038; barattolo da 1 Kg - A.I.C. n. 102518026; sacco da 1 Kg - A.I.C. n. 102518040; sacco da 5 Kg - A.I.C. n. 102518014. Titolare A.I.C.: Ceva Vetem S.p.A. con sede in via Colleoni, 15 - 20041 Agrate Brianza (MB) - Cod. fisc. 09032600158. Oggetto del provvedimento: variazione tipo IB: sostituzione di un eccipiente con un eccipiente comparabile. Si autorizza, per la specialita' medicinale per uso veterinario indicata in oggetto, la sostituzione dell'eccipiente destrosio monoidrato con l'eccipiente equivalente maltodestrina. La validita' rimane invariata. I lotti gia' prodotti possono essere commercializzati fino alla data di scadenza. Decorrenza di efficacia del provvedimento: dal giorno di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.