Gazzetta n. 172 del 26 luglio 2011 (vai al sommario)
MINISTERO DELLA SALUTE
COMUNICATO
Registrazione mediante procedura centralizzata dell'attribuzione del numero identificativo nazionale (N.I.N) e regime di dispensazione del medicinale «Cimalgex».


Provvedimento n. 122 del 7 giugno 2011

Registrazione mediante Procedura Centralizzata.
Attribuzione Numero Identificativo Nazionale (N.I.N.) e regime di dispensazione.
Titolare A.I.C.: Vetoquinol SA - Francia.
Rappresentante in Italia : Ascor Chimici S.r.l.
Specialita' medicinale: CIMALGEX.
Confezioni autorizzate:




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N.I.N NR PROCEDURA
EUROPEA --------------------------------------------------- CIMALGEX 8 MG SCATOLA 8 CPR CANI 104277013 EU/2/2010/119/001 --------------------------------------------------- CIMALGEX 8 MG SCATOLA 32 CPR CANI 104277025 EU/2/2010/119/001 --------------------------------------------------- CIMALGEX 8 MG SCATOLA 144 CPR CANI 104277037 EU/2/2010/119/003 --------------------------------------------------- CIMALGEX 8 MG FLACONE 45 CPR CANI 104277049 EU/2/2010/119/004 --------------------------------------------------- CIMALGEX 30 MG SCATOLA 8 CPR CANI 104277052 EU/2/2010/119/005 --------------------------------------------------- CIMALGEX 30 MG SCATOLA 32 CPR CANI 104277064 EU/2/2010/119/006 --------------------------------------------------- CIMALGEX 30 MG SCATOLA 144 CPR CANI 104277076 EU/2/2010/119/007 --------------------------------------------------- CIMALGEX 30 MG FLACONE 45 CPR CANI 104277088 EU/2/2010/119/008 --------------------------------------------------- CIMALGEX 80 MG SCATOLA 8 CPR CANI 104277090 EU/2/2010/119/009 --------------------------------------------------- CIMALGEX 80 MG SCATOLA 32 CPR CANI 104277102 EU/2/2010/119/010 --------------------------------------------------- CIMALGEX 80 MG SCATOLA 144 CPR CANI 104277114 EU/2/2010/119/011 --------------------------------------------------- CIMALGEX 80 MG FLACONE 45 CPR CANI 104277126 EU/2/2010/119/012 ---------------------------------------------------



Regime di dispensazione: ricetta medico veterinaria in copia unica non ripetibile.
Le confezioni dei prodotti in oggetto devono essere poste in commercio cosi' come autorizzate dalla Commissione Europea in data 18 febbraio 2011 C(2011) 1151 (http://ec.europa.eu/enteiprise/pharmaceuticals/register/vreg.htm) con i numeri identificativi nazionali attribuiti da questa Amministrazione e con il regime di dispensazione indicato.
Il presente provvedimento ha valenza dalla data della decisione della Commissione Europea.
 
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