Gazzetta n. 209 del 8 settembre 2011 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Modificazione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario ad azione immunologica «Bovilis Lactovac C». Provvedimento n. 154 del 2 agosto 2011 Procedura di Mutuo Riconoscimento n. UK/V/0204/II/002/G. Specialita' medicinale per uso veterinario ad azione immunologica «BOVILIS LACTOVAC C». Confezioni: 1 flacone da 25 ml - A.I.C. n. 103708018; 10 flaconi da 5 ml - A.I.C. n. 103708020. Titolare A.I.C.: Pfizer Italia S.r.l. con sede in Via Isonzo, 71 - 04100 Latina Cod. Fisc. 06954380157. Oggetto del provvedimento: Variazione tipo II: Sostituzione sito responsabile del controllo e rilascio dei lotti del prodotto finito. Si autorizza la sostituzione del sito responsabile del controllo e rilascio dei lotti del prodotto finito: da: Intervet B.V. Wim de Korverstraat 35, 5831 AN Boxmeer (Olanda); a: Pfizer Animal Health 1 rue Laid Burniat 1348 Louvain-la-Neuve (Belgio). I lotti gia' prodotti possono essere commercializzati fino alla data di scadenza. Decorrenza di efficacia del provvedimento: efficacia immediata.