Gazzetta n. 209 del 8 settembre 2011 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Rastenda»



Con la determinazione n. aRM - 77/2011-1436 del 18 agosto 2011 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Boehringer Ingelheim Italia S.p.a. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
Medicinale: RASTENDA
Confezione: A.I.C. n. 036333021
Descrizione: «150 mg compresse effervescenti» 20 compresse
Medicinale: RASTENDA
Confezione: A.I.C. n. 036333033
Descrizione: «300 mg compresse effervescenti» 10 compresse
Medicinale: RASTENDA
Confezione: A.I.C. n. 036333045
Descrizione: «300 mg compresse effervescenti» 20 compresse
 
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