Gazzetta n. 219 del 20 settembre 2011 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Variazione del tipo II all'autorizzazione, secondo procedura di mututo riconoscimento, del medicinale «Gemcitabina Hospira» Estratto determinazione V & A.PC/II/575 del 10 agosto 2011 Parte di provvedimento in formato grafico