Gazzetta n. 233 del 6 ottobre 2011 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale «Furosemide Hospira» Con la determinazione n. aRM - 81/2011-2857 del 19 settembre 2011 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della ditta Hospira Italia S.r.l. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: FUROSEMIDE HOSPIRA - Confezione n. 030062018 - Descrizione «20 mg/2 ml soluzione iniettabile» 5 fiale; FUROSEMIDE HOSPIRA - Confezione n. 030062020 - Descrizione «20 mg/2 ml soluzione iniettabile» 10 fiale; FUROSEMIDE HOSPIRA - Confezione n. 030062032 - Descrizione «20 mg/2 ml soluzione iniettabile» 50 fiale; FUROSEMIDE HOSPIRA - Confezione n. 030062044 - Descrizione «20 mg/2 ml soluzione iniettabile» 100 fiale. E' consentito alla Hospira Italia S.r.l. lo smaltimento delle scorte del medicinale, entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della presente determinazione.