Estratto determinazione V & A.N n. 1134 del 16 settembre 2011
Descrizione del medicinale e attribuzione numero A.I.C. E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale: ARIA LINDE MEDICALE anche nelle forme e confezioni: «200 bar gas medicinale sintetico compresso» bombola in acciaio da 3 litri e «200 bar gas medicinale sintetico compresso» bombola in acciaio da 7 litri con le specificazioni di seguito indicate, a condizione che siano efficaci alla data di entrata in vigore della presente determinazione. Titolare A.I.C.: Linde Medicale S.r.l., con sede legale e domicilio fiscale in via Guido Rossa, 3 - 20010 Arluno (Milano) - codice fiscale 04411460639. Confezione: «200 bar gas medicinale sintetico compresso» bombola in acciaio da 3 litri; A.I.C. n. 039574064 (in base 10) 15RQKJ (in base 32); forma farmaceutica: gas medicinale sintetico compresso; validita' prodotto integro: 5 anni dalla data di fabbricazione; produttori del principio attivo: Chemgas S.r.l., via E. Fermi,4 - 72100 Brindisi; Linde Gas Italia S.r.l., via Turati, 18/a - 40010 Sala Bolognese (Bologna); Linde Gas Italia S.r.l., via di Servola, 1 - 34145 Trieste; Linde Gas Italia S.r.l., viale Brin, 218 - 05100 Terni; Rivoira S.p.A., via Baiona, 107/111 - 48100 Ravenna; Sol S.p.A., viale Unita' d'Italia, 49 - 57025 Piombino (Livorno); Sapio Produzione Idrogeno Ossigeno S.r.l., via Malcontenta, 49, localita' Porto Marghera - 30175 Venezia; Nuova Oter S.r.l., Zona Industriale Mazzocchio - 04014 Pontinia (Latina); produttore del prodotto finito: Linde Gas Italia S.r.l. stabilimento sito in via Pio Semeghini, 38 - 00155 Roma (tutte le fasi); composizione: una bombola contiene: principio attivo: ossigeno in quantita' compresa tra 21 e 22,5%; eccipiente: azoto quanto basta a 100%; «200 bar gas medicinale sintetico compresso» bombola in acciaio da 7 litri; A.I.C. n. 039574076 (in base 10) 15RQKW (in base 32); forma farmaceutica: gas medicinale sintetico compresso; validita' prodotto integro: 5 anni dalla data di fabbricazione; produttori del principio attivo: Chemgas S.r.l., via E. Fermi, 4 - 72100 Brindisi; Linde Gas Italia S.r.l., via Turati, 18/a - 40010 Sala Bolognese (Bologna); Linde Gas Italia S.r.l., via di Servola, 1 - 34145 Trieste; Linde Gas Italia S.r.l., viale Brin, 218 - 05100 Terni; Rivoira S.p.A., via Baiona, 107/111 - 48100 Ravenna; Sol S.p.A., viale Unita' d'Italia, 49 - 57025 Piombino (Livorno); Sapio Produzione Idrogeno Ossigeno S.r.l., via Malcontenta, 49, localita' Porto Marghera - 30175 Venezia; Nuova Oter S.r.l., Zona Industriale Mazzocchio - 04014 Pontinia (Latina); produttore del prodotto finito: Linde Gas Italia S.r.l. stabilimento sito in via Pio Semeghini, 38 - 00155 Roma (tutte le fasi); composizione: una bombola contiene: principio attivo: ossigeno in quantita' compresa tra 21 e 22,5%; eccipiente: azoto quanto basta a 100%. Indicazioni terapeutiche: in rianimazione per assistenza ventilatoria; nelle condizioni di deficit respiratorio cronico per fornire assistenza respiratoria; in anestesia come gas trasportatore di anestetici volatili; nella terapia nebulizzante come vettore di sostanze farmaceutiche; nella gestione di pazienti immunocompromessi, come nei casi di trapianto d'organo, trapianto cellulare o di ustioni estese; nelle incubatrici per fornire flussi d'aria di quantita' controllata; per l'insufflazione cavitaria. Classificazione ai fini della rimborsabilita'. Confezione: A.I.C. n. 039574064 - «200 bar gas medicinale sintetico compresso» bombola in acciaio da 3 litri; classe di rimborsabilita': «C»; A.I.C. n. 039574076 - «200 bar gas medicinale sintetico compresso» bombola in acciaio da 7 litri; classe di rimborsabilita': «C». Classificazione ai fini della fornitura. Confezione: A.I.C. n. 039574064 - «200 bar gas medicinale sintetico compresso» bombola in acciaio da 3 litri - OSP: medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, utilizzabili esclusivamente in ambiente ospedaliero o in ambiente ad esso assimilabile; A.I.C. n. 039574076 - «200 bar gas medicinale sintetico compresso» bombola in acciaio da 7 litri - OSP: medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, utilizzabili esclusivamente in ambiente ospedaliero o in ambiente ad esso assimilabile. Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana. |