Gazzetta n. 243 del 18 ottobre 2011 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Rettifica relativa all'estratto della determinazione n. 2337/2011 del 31 maggio 2011 recante l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Aletris». Nell'estratto della determinazione n. 2337/2011 del 31 maggio 2011 relativa al medicinale per uso umano ALETRIS pubblicato nella Gazzetta Ufficiale del 22 giugno 2011 serie generale n. 143 supplemento ordinario n. 152 vista la documentazione agli atti di questo ufficio si ritiene opportuno rettificare quanto segue: dove e' scritto: all'ART. 3 (classificazione ai fini della fornitura) La classificazione ai fini della fornitura del medicinale ALETRIS e' la seguente: 0,5 mg: medicinale soggetto a prescrizione medica (RR) 1 mg; 5 mg: medicinale soggetto a prescrizione medica (RNR) Leggasi: all'ART. 3 (classificazione ai fini della fornitura) La classificazione ai fini della fornitura del medicinale ALETRIS e' la seguente: Medicinale soggetto a prescrizione medica da rinnovare volta per volta (RNR)